第三百二十九章 临床试验争论 (第2/2页)
　　
　　“然后进行二期临床试验。这一步的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为三期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。”钟医说道。
　　
　　杜一新点点头，沉默了两分钟之后，提出了自己的疑问。
　　
　　“那么我们要采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验吗？要知道，国际上通用的规则，二期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验。”杜一新提出了自己的疑问。
　　
　　“我认为有必要！但是暂时又没有必要。”钟医看了看三个病人说道。
　　
　　所谓的双盲法，就是钟医这一方提供外观、色香味均需一致的试验药与对照药，并只标明A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。
　　
　　当然，如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟法，即同时制备与A药一致的安慰剂（C），和与B药一致的安慰剂（D），两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间所服药物的外观与色香味均无区别。
　　
　　这个方法的好处显而易见，也是国际上临床试验必须经历的过程。
　　
　　“有必须但是暂时又没有必要？”杜一新皱着眉头。如果跳过这一步，那么后面的结果还能不能得到认证，就有大问题的了。
　　
　　“但是，病人等不得啊。”钟医说道。
　　
　　这个时候，在场的大部分送了一口气。
　　
　　因为，熟悉的钟医回来了。