第六百二十二章 家门口的稀奇玩意 (第2/2页)
“你以后要多做运动，早睡早起，这样身体很快就会恢复正常。听姐的，准没错，你看我就很健康，每年体检什么毛病都没有。”
“对了，你住哪栋楼？要是自制能力不行，我们加个微信，我每天都要出来散步，到时候拉上你一起。”
胖女孩神情顿时变得苦涩，喏喏着抱怨起来：“你，你这样子，好像我妈啊。”
话是这么说，但两人还是互相加了微信，说好以后李静散步的时候，拉上她一起，这样两个人有个伴，也不会烦闷。
这时，忽然听得嘎吱一声。
身前玻璃门打开，高个女孩一脸平静地走了出来。
“哎，你检查做得怎么样啊？”李静笑着问道。
高个女孩看了她一眼，没有回话，面无表情地转身就走。
“嘿，这人怎么这样呢？太没礼貌了吧。”胖女孩忍不住吐槽道。
李静摆了摆手，也没有放在心上，觉着对方可能是心情不好。
她大步上前，打开门走了进去。
一进去，柔和的灯光从头顶照射下来，整个房间呈现出一片明亮的白色，显得十分干净整洁。
一块24寸的显示屏上，小美正笑靥如花地看过来。
“你好，请问你要做什么检查？”
李静看了一眼屏幕，发现底部有一排按钮，不过她想想自己对检查并不了解，还是跟小美先沟通一下比较好。
“我想做一下基因检测。”
“明白了，基因检测对大部分人来说，确实很有必要。”小美笑着讲解起来。
“常见的一些疾病，比如白化病，血友病，色盲，肿瘤等，有很多都是遗传病，如果能早点检测出来，就能提前做好预防和诊断，以免延误病情。”
“检测的时候，需要先采血，然后将你的基因从血液中提取出来。再用可以识别可能存在突变基因的引物和pcr技术将这部分基因复制很多倍。”
“最后用有特殊标记物的突变基因探针进行判断，看你的基因是否存在突变。”
“一般来说，基因检测的时间会比较长，大概需要8个小时。”
“现在是下午2点，到了晚上十点，您临睡之前就可以在龙图APP上查看结果了。”
“价格的话，有点贵，大概是680一位，请问能够接受吗？”
李静点点头，在小美的指导下，登陆账号，扫码付款。
很快，随着“滴”地一声响，屏幕的左边出现了一个采血针头。
她把食指放在针头上，感受着那份尖锐，然后闭上眼睛，手指轻轻往前一送。
然而，预想中的疼痛并未出现。
她不由微微一愣，立即睁开了眼睛。
却见针管里已经装满了2ml赤红的血液。
紧接着，嘎吱一声响起。
针管缓缓地缩了回去，消失不见。
李静看着这一切，不由愣住了。
这自动采血的技术实在太高明了，血都采完了，她都没有任何感觉。
对了，血，得赶紧压住手指，免得出血。
该死，这里为什么没有棉花团，难道竟然要我用手指压住止血吗？
心慌意乱间，她迅速低头看向手指。
只看到红润而饱满的指腹，没有一丝出血的迹象，就连一个血点都没有。
干净得叫人怀疑，到底有没有被采过血。
李静瞬间大喜，对这间诊断亭的技术又多了几分信心。
这时，她才想起来看向小美，问道：“这样就行了吗？”
小美微笑着点头：“这样就可以了。请问您还有其他检查要做吗？”
李静摇了摇头，顿时有些莫名的失落。
这就结束了？怎么这么快，她还没有反应过来呢。
怎么感觉这680块钱有点亏得慌呢。
“那就没事了，您可以回家等待，检查结果会通过pdf发送给您，您可以在其他电子设备上浏览查看。”
“如果想要纸质版，也可以明天一早过来打印，我也会为您详细讲解。”
小美欢快的声音响了起来。
李静这才明白，整个基因检测是真的结束了。
她又仔细打量了一下诊断亭，转身推门而出。
胖女孩看到她很高兴，挥手问道：“怎么样？”
李静微微颔首，露出一个微笑：“体验非常愉快，而且很方便快捷，检测结果要晚上10点以后才能拿到。”
胖女孩吃了一惊：“天啦，这也太快了，一般的基因检测好像要15天啊。”
“啊？要那么久？我也不清楚啊，反正里面那个AI就是这么跟我说的。”李静神情茫然。
“没事，做得快是好事，看来今天晚上可以做个好梦了。”
胖女孩立即变得兴奋起来，又问道：“做一次要多少钱啊？”
刚说完，后面就传来一阵不满的声音。
“别站在那使劲问了，后面还排着队呢，直接进去做吧。”
胖女孩吐了吐舌头，飞快地跑了进去。
李静摇摇头，转身回家。
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周末的时间总是过得很快，一眨眼就到了晚上。
李静敷着面膜，坐在床上，早早做好了准备。
眼瞅着时间到了晚上10点。
滴的一声，龙图APP果然发来一条短信。
“尊敬的李女士，你好，今天下午2点做的基因检测结果已经出来，请注意查收。”
她迫不及待地点了进去，附件里果然有一份pdf文档。
一打开，就出现了一份长长的报告。
林林总总，一共检测了38种遗传病，看得李静直呼这680块钱花得超值。
随后，将检查结果一一列了出来。
先是列举了26种最常见的遗传病基因检测结果。
白化病，苯丙酮尿症，血友病，色盲，糖尿病，多囊肾，原发性高血压，地中海贫血，高胆固醇血症，舞蹈病，胃溃疡，近视，哮喘等等。
李静一目十行地扫了过去，发现全部都是阴性，显示为“未检出该致病基因”，顿时松了口气。
后面还列出了几种常见的染色体类疾病，比如唐氏综合症，先天性卵巢发育不全等，这个数目要少许多。
再之后，就是线粒体疾病，比如耳聋，视神经病，线粒体肌脑病等寥寥几种。
最后，则是一些常见的家族遗传性肿瘤基因检测。
只有三种，分别为胃癌，遗传性结直肠癌，遗传性乳腺癌。
李静看到这里，知道自己没有这些遗传病，心情已然十分放松。
然而，当她目光落在报告的最后几行上时，顿时脸色大变。(本章完)